Rund 1000 Kinder und Erwachsene erkranken jährlich in der Schweiz an Leukämie oder anderen lebensbedrohlichen Krankheiten des blutbildenden Systems. Eine Blutstammzellspende ist oft ihre einzige Hoffnung auf Genesung. Die Suche nach dem passenden Spender ist…
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«Zeit schenken» – für Geschwister von pflegebedürftigen Kindern Die Betreuung und Pflege eines Kindes mit chronischer Erkrankung und Behinderung steht im Zentrum des Familienalltags und benötigt viel Energie und Zeit. Meist bleibt zu wenig Aufmerksamkeit für…
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Seltene Krankheiten stellen für das gesamte Gesundheitswesen ein besonderes Problem dar. Patienten und Ratsuchende bedürfen einer raschen und richtigen Diagnosestellung sowie wirkungsvoller Therapie und Prävention. Das Ziel des vorliegenden Projektes ist es, für die im…
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Das 20. jährliche Märchentheater für krebskranke Kinder, Jugendliche, Mütter und Väter sowie für Transplantierte und freiwillige Spender von Blutstamm-Zellen/Knochenmark. Dieser Anlass ist seit 1994 Tradition für die Krebs-Betroffenen, die aus allen Gegenden der Deutschschweiz anreisen.…
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Wandern im herbstlichen Davos ist die schönste Art, die farbenprächtige Berg- und Naturlandschaft hautnah zu erleben. Nebst sportlichen Herausforderungen geniessen wir Erholung, Spiel und Spass im Hotel Shima. Unser Angebot Sport: Wandern Hotelunterkunft mit Mehrbettzimmern…
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Spielplätze sind für viele – nicht nur junge – Menschen attraktive Orte der Begegnung. Daher müssen Spielplätze auch für Menschen mit einer Behinderung zugänglich sein und ihnen Möglichkeiten bieten, aktiv am Spiel teilzunehmen. Eigentlich eine…
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Freude an der Natur und Bewegung, das sind Voraussetzungen für unvergessliche Nordic Walking-Tage. Ob Anfänger oder bereits mit Nordic Walking vertraut, alle können von der Technik profitieren. In verschiedenen Gruppen sind wir unterwegs und die…
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Mit dem 2. KMSK Wissensbuch «Seltene Krankheiten: Der Weg – Genetik, Alltag, Familien- und Lebensplanung» wollen wir aufzeigen, mit welchen Herausforderungen betroffene Familien im Laufe ihres Lebens konfrontiert sind. Dazu werden betroffene Eltern, Geschwister, behandelnde…
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Julian Uhr ist am 26. August 1996 mit dem Geburtsgebrechen „Crash-Syndrom“ geboren. Er ist auf einen Rollstuhl angewiesen, kann nicht sprechen und lebt mit einer Sehbehinderung. Seit seiner Geburt wird er von seinen Eltern rund…
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In der Schweiz leiden rund 350’000 Kinder und Jugendliche an einer seltenen Krankheit. Der Alltag der betroffenen Familien ist geprägt von Ungewissheit und unzähligen Herausforderungen, die es mit viel Mut und Lebenskraft zu meistern gilt.…
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